四川美域高生物醫藥科技有限公司構建了覆蓋創新藥研發、首仿藥產業化、高附加值醫藥中間體合成及雜質對照品制備的全產業鏈體系，依托自主搭建的研發平臺和生產體系，公司實現了從工藝路線設計、工藝開發到GMP標準生產的全流程技術閉環。公司匯聚了行業內一批高素質科研人才，由具有海外留學背景的博士帶領研發團隊，專注于多手性中心藥物、復雜結構藥物及精細化學品的開發，全面推行符合ICH QbD標準的現代藥物研發管理體系。

    公司下屬宜賓市南溪區紅光制藥有限公司，擁有通過GMP認證的原料藥生產基地，配備化學原料藥、關鍵中間體及新藥注冊所需中試生產線。公司全資投資在建項目—湖北美晟嘉藥業有限公司，占地100畝，按照GMP標準建設4座甲類生產車間。項目建成投產后，將具備從公斤級至噸級的關鍵醫藥中間體及原料藥的生產能力，同時，也可為客戶提供從新藥研發初期到商業化生產等各階段的生產服務。

  公司致力于為全球客戶提供高質量、高效率的藥物研發與生產解決方案，已與國內外60多家知名制藥企業建立穩定合作關系，并與多家制劑企業聯合開展原料藥與制劑的一體化申報服務。

公司主要服務范圍  Main Services

1、供應原料藥和關鍵醫藥中間體，并提供DMF文件及質量審計文件；
2、承接創新藥與首仿藥的合作研發，提供首仿藥和仿制藥的一體化申報服務；
3、提供雜質對照品，包括定制開發特殊雜質及工作標準品。